樂兒成長說明書-營養缺乏與肥胖風險檢測

樂兒成長說明書-營養缺乏與肥胖風險檢測

每個新生兒是否能健康快樂的成長,副食品該怎麼選擇?生長曲線有沒有落在標準值等等,顯現出每位孩子都是父母的期待,那寶寶成長狀況您掌握到了嗎?

我們都知道生長激素(Growth Hormone, GH)是促進發展曲線的重要賀爾蒙,孩童早期缺乏微量營養素都有可能會造成營養不良,依據國外醫學博士研究,確定了發育遲緩、缺鐵性貧血及碘缺乏這三個重要因素與兒童發展有關,也包括了鐵、碘、葉酸、鋅、鈣、鎂、硒、維生素D、維生素A、維生素B複合物和多種微量營養素。

新生兒在前24個月為大腦發育重要階段,若營養不良對於發展可能會造成不可逆的功能性缺陷。微量礦物質缺乏症也可能與腸道免疫相互作用,由於腸內正常菌叢需要微量礦物質維持生存,尤其鐵及鋅,若是缺乏則容易導致腸道菌不平衡而有腹瀉情形;貧血影響了全球的的學齡前及學齡兒童,大部分因為缺鐵造成,缺鐵性貧血會影響神經生理學發育,以及大腦中掌管記憶重要區域的海馬迴能量代謝。鋅則參與了200多種有關DNA及RNA的合成酶。

,可以促進甲狀腺維持正常功能,助於調節激素,在大腦發育期是不可或缺的礦物質,若是缺乏可能引起智能障礙;缺乏維生素A會造成生長發育遲緩及嚴重體重不足,另外被認為對大腦發育和功能發揮重要作用的維生素D,一樣地,若是缺乏則影響發育。可以透過基因檢測,針對孩童缺乏何種營養來補充,使金錢花在刀口上,省時省力。

        也許,在一些父母擔憂孩童營養缺乏,給予不斷的餵食,嬰幼兒時期的圓嘟嘟討人喜愛,若開始求學,這樣的圓嘟嘟反而引起同儕間的排擠,原來是脂肪細胞被撐大了!過去十幾年肥胖率迅速上升與生活環境密不可分,例如飲食習慣不健康、久坐不動、缺乏規律運動及不良的睡眠習慣等都是造成肥胖的因素。在GWAS(全基因體關聯分析)中,擁有肥胖基因也就是FTO基因型經由遺傳及環境相互作用得到了證實,在依照流行病學研究,特定的飲食和生活方式增加遺傳肥胖風險,且在瑞典的研究中發現擁有FTO基因型在肥胖遺傳高風險群中,與含糖飲料、代謝及身體質量指數(BMI)高度相互關連性。

        兒童期的肥胖是成年後代謝異常的重要危險因素,FTO rs9939609基因型變異加上飲食習慣都與肥胖有關;若攝入較低的蛋白質可降低FTO變異,但是與BMI之間的關聯沒有特異性。因此科學家研究過重和肥胖個體具有IRSI rs2943641 CC基因型,藉由低脂飲食使體重明顯減輕。

若具PPM1K rs1440581的T等位基因個體,進行低碳水化合物飲食更助於減輕體重。另外研究也顯示肥胖個體發展為第二型糖尿病的風險也會增高,經GWAS指出第二型糖尿病的易感基因位點(TCF7L2和IRSI等),攝入不同營養素含量的肥胖與代謝反應變化對於肥胖基因型(FTO和NPY)也有顯著影響。

正視看待兒童肥胖問題,探索基因密碼,完整您對孩子的期待,透過精準營養攝取,避免脂肪組織增多危害健康負擔,打造快樂的成長過程。

參考資料:

Journal of Developmental & Behavioral Pediatrics 38(8):p 665-679, October 2017. DOI: 10.1097/DBP.0000000000000482

Int. J. Mol. Sci. 201718(4), 787; https://doi.org/10.3390/ijms18040787

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