在路邊看到可愛的流浪貓咪，眼睛水汪汪的看著你，孤零零的喵喵地叫，忍不住停下腳步多看牠一眼，「可憐的小傢伙，肚子一定餓昏了吧！」心裡這麼想，經過幾次的遇見，貓咪也透露信任跟著你回去，也許，牠將會與你展開一段新的旅程。

那貓咪的遺傳疾病你認識了嗎？可別在牠們發病後，覺得照顧麻煩而棄養，其實在發病前先了解疾病風險，評估後再決定是否認養。

我們來認識四項常見的遺傳疾病吧！

• 多囊性腎病（Polycystic kidney disease, PKD）

是一種體染色體顯性遺傳病，由PKD1基因突變引發雙側腎臟長出許多水泡稱為囊腫，隨著囊腫長大壓迫腎臟，病程為緩慢，使腎臟受損功能惡化導致腎衰竭，臨床型態類似人類的體染色體顯性多囊性腎臟病（ADPKD）；囊腫也會在肝臟形成，影響肝功能。

常見於波斯貓、蘇格蘭、喜馬拉雅貓及美國短毛貓，臨床症狀有慢性體重減輕、厭食、嘔吐、抑鬱及嗜睡，且合併腹水及大量的流涎，通常透過超音波檢查出，目前只能透過定期健康檢查追蹤腎臟功能，並控制惡化症狀。

• 肥厚性心肌病（Hypertrophic Cariomyopathy, HCM）

    是MYBPC3-A31P或MYH7基因突變，造成左心室（LV）心臟肌肉局部增厚的遺傳性疾病，壓縮心臟腔室的空間造成血液無法有效輸出到全身，最終無法代償發展成猝死、充血性心臟衰竭及主動脈血栓阻塞的高風險，誘發全身性高血壓、肢端肥大、四肢癱瘓及劇烈疼痛。

聰穎的緬因貓（41.5%）、波斯貓、英國短毛貓、孟加拉貓、布偶貓及斯芬克斯貓（無毛貓）基因容易受到影響，發病後生存年齡落在0.8～4.6歲。

• 丙酮酸激酶缺乏症（pyruvate kinase deficiency, PK -def）

是一種隱性基因遺傳血液疾病，丙酮酸激酶存在紅血球裡，參與細胞凋亡、有絲分裂、發炎反應及代謝等過程，維持細胞正常功能運作，若PKLR基因突變，會造成溶血性貧血、嚴重性高膽紅素血症以及肝功能異常，常見症狀有間歇性嘔吐、黃疸、嚴重性嗜睡、虛弱、體重減輕及腹部腫大，需進行脾臟切除及輸血治療。

• 漸進性視網膜萎縮症（Progressive Retinal Atrophy, PRA）

    視網膜色素上皮產生的類脂褐素沉著，長期累積造成視網膜萎縮，視力會漸進式下降，由體染色體隱性遺傳，CEP290基因突變導致合成初級纖毛細胞結構的蛋白質異常，導致失明、智能低下及腎功能衰竭等嚴重臨床症狀，也是造成人類視網膜變性及失明的常見原因之一。

另外，萊伯氏先天性黑矇症（Leber’s Congenital Amaurosis，LCA）也是遺傳性視網膜退化疾病，由基因AIPL1突變，造成視網膜色素變性（RP），常見症狀為夜盲症、漸近式發展的視野狹窄和視網膜萎縮。

無論你的寵物貓咪是特定品種購買，還是路邊帶回或是透過領養等來源，透過先見基因科技，與你一同用心理解喵星人的健康風險，牠的愛是另一種方式呈現，而且不吝給予，一起愛護身旁的小動物吧！